Novartis verhoogt jaarverwachting nu nieuwe medicijnen generieke druk op Entresto compenseren

Zwitsers farmabedrijf past kernwinstverwachting opwaarts aan na drie klinische tegenslagen en nasleep van Avidity-deal

Novartis AG heeft zijn financiële guidance voor het volledige jaar opgewaardeerd, wat aangeeft dat de verkoopmomentum van nieuwere producten nu zwaarder weegt dan het inkomstenverlies door generieke versies van zijn voormalige blockbuster hartmedicijn Entresto.

Herziene winstverwachting

Het in Bazel gevestigde bedrijf meldde dat de kernoperationele winst nu naar verwachting stabiel blijft of met een laag enkelcijferig percentage stijgt in constante valuta. Het management had eerder een daling voorspeld. De wijziging weerspiegelt sterkere bijdragen van recent gelanceerde geneesmiddelen die de topline helpen stabiliseren.

Generieke concurrentie blijft de verkoop van Entresto uithollen, een van de grootste historische inkomstenbronnen van Novartis. Het bedrijf staat onder toenemende druk om zijn portfolio aan te vullen na een reeks teleurstellingen in late klinische studies.

Pijplijnuitdagingen en koersherstel

Het aandeel Novartis heeft zich hersteld van een koersdaling van 11 procent op één dag vorige maand, veroorzaakt door het falen van del-desiran, een experimentele behandeling voor een zeldzame spierziekte. Dat middel vormde de kern van de overname van Avidity Biosciences voor 12 miljard dollar en werd door topman Vas Narasimhan als potentiële blockbuster bestempeld. De tegenslag riep ook vragen op over de recente dealstrategie van het bedrijf.

Novartis boekte afgelopen kwartaal een impairment charge van 1,9 miljard dollar gerelateerd aan del-desiran, wat drukte op de gerapporteerde operationele winst. De kernwinst steeg echter en overtrof de analistenverwachtingen. Novartis heeft de afgelopen maanden voor 4,7 miljard dollar eigen aandelen ingekocht.

Nieuw multiple-sclerosekandidaat onder de loep

Het bedrijf ontwikkelt ook remibrutinib, een orale therapie voor multiple sclerose. In recente studies reduceerde het middel het jaarlijkse relapsepercentage met ongeveer een derde ten opzichte van Aubagio van Sanofi. Hoewel het resultaat achterbleef bij sommige investeerdersverwachtingen, wezen analisten op een gunstig veiligheidsprofiel in vergelijking met het concurrerende middel fenebrutinib van Roche, met name wat betreft levertoxiciteit.

De twee experimentele behandelingen zullen naar verwachting concurreren om marktaandeel in een markt die enkele miljarden dollars per jaar kan opleveren. Roche Holding AG presteerde dit jaar beter dan Novartis, waarbij het aandeel van de Zwitserse rivaal sterker steeg nu beide bedrijven zich voorbereiden op de lancering van nieuwe MS-opties.

Tags bij dit artikel