Novartis AG heeft zijn winstverwachting voor het hele jaar naar boven bijgesteld, wat aangeeft dat de verkoop van nieuwere behandelingen begint op te wegen tegen de impact van generieke concurrentie op het voormalige blockbuster-hartmedicijn Entresto.
Het Zwitserse farmaceutische bedrijf verwacht nu dat de winst per aandeel, exclusief bepaalde posten, stabiel blijft of een lage enkelcijferige procentuele groei laat zien tegen constante wisselkoersen. Dat is een verbetering ten opzichte van de eerdere verwachting van een daling, maakte het bedrijf bekend.
Novartis ondervindt aanhoudende uitdagingen doordat goedkopere generieke versies de omzet uit gevestigde producten aantasten. Het concern heeft drie recente teleurstellingen in klinische studies gehad, waardoor het belang van de resterende pijplijnmiddelen, waaronder een experimentele orale therapie voor multiple sclerose, is toegenomen.
De aandelen van Novartis zijn grotendeels hersteld na een scherpe daling van 11 procent op één dag vorige maand, de grootste daling in meer dan zes jaar. Die koersval volgde op het mislukken van een laat stadium studie naar del-desiran, een behandeling voor een zeldzame spierziekte. Het bedrijf heeft de afgelopen maanden voor 4,7 miljard dollar eigen aandelen ingekocht.
Del-desiran vormde het belangrijkste onderdeel van de overname van Avidity Biosciences door Novartis voor 12 miljard dollar. Bestuurder Vas Narasimhan had het middel naar voren geschoven als potentiële blockbuster die groei na 2030 zou kunnen aanjagen. Het mislukken heeft vragen opgeroepen over de overnamestrategie van het concern.
De operationele winst daalde sterk in het meest recente kwartaal nadat Novartis een afwaardering van 1,9 miljard dollar had geboekt in verband met del-desiran. De kernwinst daarentegen steeg en overtrof de verwachtingen van analisten.
De aandelen van Novartis zijn dit jaar circa 16 procent gestegen, achterblijvend bij de prestaties van Zwitserse concurrent Roche Holding AG, dat eveneens een nieuwe behandeling voor multiple sclerose ontwikkelt.
Het concern maakte vorige week bekend dat zijn kandidaat remibrutinib de jaarlijkse relapsepercentages met ongeveer een derde reduceerde ten opzichte van Aubagio van Sanofi in patiëntstudies. Hoewel het resultaat onder sommige verwachtingen bleef en bepaalde analisten ertoe bracht hun verkoopprognoses te verlagen, benadrukten anderen een gunstiger bijwerkingenprofiel ten opzichte van fenebrutinib van Roche op het gebied van leverveiligheid. De twee therapieën zullen concurreren in een markt die miljarden dollars groot kan worden.