- Wereld
- Buitenland
- Binnenland
- Sport nieuws
    - Voetbal nieuws
    - Formule 1 nieuws
    - Wielrennen
    - Ajax nieuws
    - Feyenoord nieuws
    - PSV nieuws
- Economie
- Wetenschap
- Showbiz/Media
- Computer nieuws
- Gaming nieuws
    - PS4 nieuws
    - Xbox One nieuws
- Hardware nieuws

Remibrutinib vermindert recidieven met 31-35 procent versus Aubagio, achter op Roche-concurrent en drukt aandelenkoersen.

Novartis AG meldde dat zijn experimentele multiple sclerose-behandeling lagere recidiefreducties opleverde dan verwacht in twee cruciale late-fase studies. De resultaten geven concurrent Roche Holding AG mogelijk een voorsprong met zijn eigen kandidaat in ontwikkeling.

Studieresultaten vallen tegen

Het middel, al op de markt als Rhapsido tegen chronische netelroos en chemisch bekend als remibrutinib, behaalde jaarlijkse recidiefreducties van 35 procent en 31 procent vergeleken met Sanofi Aubagio. Deze cijfers bleven onder de ongeveer 50 procent reductie die analisten van BNP Paribas hadden verwacht.

Daarentegen boekte de experimentele therapie fenebrutinib van Roche sterkere reducties van 51 procent en 59 procent in eigen studies. Het middel van Novartis voldeed nog wel aan het primaire eindpunt en markeert de enige recente positieve late-fase readout van het bedrijf na enkele klinische tegenvallers deze herfst.

Aandelen reageren op teleurstellende data

De Amerikaanse depositary receipts van Novartis daalden met maximaal 4,5 procent in New York na de aankondiging op vrijdag. Het bedrijf positioneert het middel als mogelijke opvolger van zijn gevestigde multiple sclerose-therapie Kesimpta te midden van naderende patentaflopen begin volgend decennium.

Invaliditeitsprogressie en strategisch belang

Remibrutinib toonde geen significant effect op invaliditeitsprogressie in de eerste maanden van de behandeling. Ondanks de tegenvaller ten opzichte van de verwachtingen houdt het positieve primaire resultaat het programma in leven terwijl Novartis zijn late-fase pijplijn wil vernieuwen.