Nieuwe federale gegevens tonen dat een aanzienlijk deel van de Amerikanen die populaire afslankmedicijnen gebruiken, hun inname aanpast, vaak vanwege hoge kosten of problemen met het verkrijgen van herhaalrecepten. De bevindingen komen uit een analyse van recente enquêteresponsen door de Centers for Disease Control and Prevention.
Ongeveer 44 procent van de mensen die GLP-1-medicijnen zoals Zepbound en Wegovy gebruiken, gaf aan af te wijken van hun voorgeschreven schema’s. Veelvoorkomende aanpassingen waren het overslaan van doses of het uitstellen van herhaalrecepten, blijkt uit het CDC-rapport dat donderdag werd gepubliceerd.
De enquête onder meer dan 8.100 volwassenen, gehouden in juli en augustus 2025, toonde aan dat ongeveer één op de tien Amerikaanse volwassenen in het voorgaande jaar een GLP-1-medicijn had gebruikt. Onderzoekers merkten op dat deze aanpassingen plaatsvonden terwijl fabrikanten werkten aan het vergroten van de voorraad.
Meer dan één op de vijf gebruikers meldde samengestelde versies van de medicijnen te gebruiken, die geen formele beoordeling door Amerikaanse toezichthouders hebben ondergaan op veiligheid, effectiviteit of kwaliteit. Nog eens 9 procent was onzeker of hun medicijn samengesteld was.
Gebruikers van samengestelde producten meldden vaker aanpassingen aan hun behandeling dan mensen die merkgeneesmiddelen gebruikten van Eli Lilly & Co. en Novo Nordisk A/S.
Van de mensen die hun gebruik aanpasten, noemde 38 procent kosten als factor en 36 procent beschikbaarheidsproblemen. Het overslaan van doses was de meest voorkomende aanpassing, gemeld door 28 procent van alle gebruikers.
Jongere volwassenen vertoonden de hoogste aanpassingspercentages. Ongeveer 54 procent van de gebruikers tussen 18 en 39 jaar veranderde de manier waarop ze de medicijnen innamen, waarbij 58 procent van hen kosten als reden noemde.
De resultaten illustreren de aanhoudende moeilijkheden voor patiënten ondanks de impact van de medicijnen op obesitas- en diabeteszorg. Hoge prijzen, ongelijke verzekeringsdekking en eerdere tekorten hebben allemaal bijgedragen aan toegangsproblemen.
Gezondheidsfunctionarissen benadrukten de noodzaak van verder onderzoek naar hoe aangepaste doseringsschema’s de veiligheid en effectiviteit van deze behandelingen kunnen beïnvloeden.