Cerevance Ltd. meldde dat de experimentele orale therapie patiënten met Parkinson’s disease beter in staat stelde hun symptomen de hele dag onder controle te houden. De behandeling, solengepras genaamd, verkortte de gemiddelde dagelijkse periode waarin standaardmedicijnen hun werking verliezen, een fase die patiënten off-time noemen.
In de twaalf weken durende studie hadden deelnemers die solengepras gebruikten dagelijks ongeveer 37 minuten minder off-time dan degenen die placebo kregen. Onderzoekers testten de pil als aanvulling op bestaande regimes en de verbetering was statistisch significant. Het biotechbedrijf benadrukte dat de stof via een ander mechanisme werkt.
Huidige parkinsonmedicijnen vervangen of imiteren vooral dopamine in de hersenen. Solengepras richt zich daarentegen op de GPR6-receptor in het centrale zenuwstelsel. Deze andere route opent de mogelijkheid van een geheel nieuwe behandelcategorie na decennia van dopaminegerichte therapieën.
The results could open up an entirely novel drug class beyond the dopamine pathway which has been the basis of Parkinson’s treatment for decades.
De meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn en urineweginfecties, waarbij ook slapeloosheid werd gemeld. Over het algemeen werd de therapie goed verdragen in de onderzochte populatie.
SV Health Investors toonde zich enthousiast om de stof snel naar patiënten te brengen. Partner en Cerevance-bestuurslid Laurence Barker benadrukte de intentie om vaart te maken. Het bedrijf plant regelgevende besprekingen met de Food and Drug Administration om de data te beoordelen.
Chief Executive Officer Craig Thompson ging in op de uitdagingen rond markttoegang in Europa. Hij wees op grote prijsverschillen tussen de Verenigde Staten en andere regio’s en noemde dat het most-favored-nations-beleid van de Trump-administratie van invloed kan zijn op de Amerikaanse prijzen van nieuwe geneesmiddelen.