VOORPAGINA
ALLE SITES
INLOGGEN
REGISTREREN
SUGGESTIES
FORUM
NL sectie's:
- Wereld
- Buitenland
- Binnenland
- Sport nieuws
    - Voetbal nieuws
    - Formule 1 nieuws
    - Wielrennen
    - Ajax nieuws
    - Feyenoord nieuws
    - PSV nieuws
- Economie
- Wetenschap
- Showbiz/Media
- Computer nieuws
- Gaming nieuws
    - PS4 nieuws
    - Xbox One nieuws
- Hardware nieuws
Gepubliceerd op 07-10-2026 , 14:33

Experimentele pil van Cerevance vermindert off-time bij parkinson met 37 minuten in mid-stage trial

Solengepras levert veelbelovende resultaten op als add-on therapie gericht op de GPR6-receptor buiten traditionele dopaminebehandelingen

meldde dat de experimentele orale therapie patiënten met beter in staat stelde hun symptomen de hele dag onder controle te houden. De behandeling, solengepras genaamd, verkortte de gemiddelde dagelijkse periode waarin standaardmedicijnen hun werking verliezen, een fase die patiënten off-time noemen.

Mid-stage data tonen duidelijk voordeel ten opzichte van placebo

In de twaalf weken durende studie hadden deelnemers die solengepras gebruikten dagelijks ongeveer 37 minuten minder off-time dan degenen die placebo kregen. Onderzoekers testten de pil als aanvulling op bestaande regimes en de verbetering was statistisch significant. Het biotechbedrijf benadrukte dat de stof via een ander mechanisme werkt.

Huidige parkinsonmedicijnen vervangen of imiteren vooral dopamine in de hersenen. Solengepras richt zich daarentegen op de GPR6-receptor in het centrale zenuwstelsel. Deze andere route opent de mogelijkheid van een geheel nieuwe behandelcategorie na decennia van dopaminegerichte therapieën.

The results could open up an entirely novel drug class beyond the dopamine pathway which has been the basis of Parkinson’s treatment for decades.

— Kate Bingham, Managing Partner, SV Health Investors, Company statement following trial readout

Veiligheidsprofiel toont beheersbare bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn en urineweginfecties, waarbij ook slapeloosheid werd gemeld. Over het algemeen werd de therapie goed verdragen in de onderzochte populatie.

Volgende stappen omvatten FDA-overleg en Europese prijsafwegingen

toonde zich enthousiast om de stof snel naar patiënten te brengen. Partner en Cerevance-bestuurslid Laurence Barker benadrukte de intentie om vaart te maken. Het bedrijf plant regelgevende besprekingen met de om de data te beoordelen.

Chief Executive Officer Craig Thompson ging in op de uitdagingen rond markttoegang in Europa. Hij wees op grote prijsverschillen tussen de Verenigde Staten en andere regio’s en noemde dat het most-favored-nations-beleid van de Trump-administratie van invloed kan zijn op de Amerikaanse prijzen van nieuwe geneesmiddelen.

Deel dit artikel
Laatste 10 artikelen:





 Persoonlijke sites:
Geen persoonlijke sites

Actueel Nieuws:

En verder...




Copyright © 2001-2026 - Headliner.nl - Content & Design: Splendense - cookie instellingen - privacy policy
Nieuws Headliner: Het laatste en meeste Nieuws verzameld!