Eli Lilly pil Foundayo vermindert onderbrekingen bij slaapapneu in cruciale onderzoeken

Dagelijks afslankmiddel reduceert ademhalingsonderbrekingen met 18 per uur en leidt tot indieningsplannen bij de FDA voor eind dit jaar.

Eli Lilly & Co. rapporteerde positieve resultaten uit twee grote klinische onderzoeken die aantoonden dat de dagelijkse afslankpil Foundayo de symptomen van obstructieve slaapapneu significant verlichtte. Deelnemers ondervonden minder ademhalingsonderbrekingen tijdens de slaap, wat een potentiële nieuwe behandeloptie benadrukt voor patiënten die zowel met obesitas als de slaapstoornis kampen.

Onderzoeksdata tonen duidelijke voordelen ten opzichte van placebo

In bevindingen die werden gepresenteerd op de bijeenkomst van de American Heart Association in Chicago, zagen patiënten die Foundayo een jaar lang gebruikten het aantal ademhalingsonderbrekingen met ongeveer 18 per uur dalen. De placebogroep noteerde een kleinere reductie van ongeveer vijf per uur. Onderzoekers merkten op dat het gewichtsverlies door het middel waarschijnlijk een grote rol speelde bij het verbeteren van de slaapapneu-symptomen.

Lilly bereidt indiening bij toezichthouder voor voor bredere toepassing

Het bedrijf gaf aan de onderzoeksresultaten nog voor het einde van het jaar in te dienen bij de Amerikaanse autoriteiten. Goedkeuring zou gelden voor de behandeling van matige tot ernstige obstructieve slaapapneu en zou een handige orale optie bieden naast bestaande therapieën.

Een handige dagelijkse pil kan de toegang tot behandeling voor slaapapneu vergroten bij mensen die ook kampen met obesitas of overgewicht.

— Vaishnavi Kundel, Associate Professor of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Statement via American Heart Association

Marktprestaties en concurrentiecontext

Foundayo kende een tragere marktintroductie dan verwacht en boekte in het derde kwartaal 184 miljoen dollar aan verkoop, wat onder de analistenverwachtingen lag. Ondertussen heeft de injecteerbare obesitasbehandeling Zepbound van Lilly al goedkeuring voor slaapapneu bij patiënten met obesitas, waardoor de nieuwe orale optie een mogelijke aanvulling vormt in het portfolio van het bedrijf.