BioNTech SE heeft gemeld dat zijn experimentele mRNA-kankertherapie er niet in slaagde de progressievrije overleving te verlengen in een fase 2-studie naar hoofd-halskanker.
Het Duitse bedrijf testte BNT113 samen met de gevestigde immunotherapie Keytruda als eerste behandeling voor patiënten met tumoren die positief testten op humaan papillomavirus 16 en het PD-L1-eiwit tot expressie brachten. Ongeveer een derde van de gevallen van plaveiselcelcarcinoom in hoofd en hals is gekoppeld aan HPV-infectie.
De studie loopt nog om te beoordelen of de combinatie de totale overleving verbetert ten opzichte van Keytruda alleen. BioNTech merkte op dat vroege negatieve resultaten op progressievrije overleving niet ongebruikelijk zijn voor therapieën die het immuunsysteem trainen, omdat reacties zich over langere periodes kunnen versterken.
Het bedrijf wees op eerdere voorbeelden waarbij behandelingen aanvankelijk vroege eindpunten misten maar later toch goedkeuring kregen, waaronder pembrolizumab, dat op de markt wordt gebracht als Keytruda.
Aandelen van BioNTech daalden met maximaal 6,1 procent in de premarket-handel na de aankondiging. Het bedrijf verwierf wereldwijde bekendheid met zijn mRNA-vaccin tegen Covid-19, maar richtte zich oorspronkelijk op oncologie. Het heeft substantiële middelen uit de inkomsten uit de pandemieperiode ingezet om kankerkandidaten op hetzelfde mRNA-platform te ontwikkelen.