Novartis remibrutinib krijgt lagere verkoopverwachting na gemengde ms-trialdata

Tekortschietende werkzaamheid in late-stage studies brengt Barclays ertoe piekverkoop te verlagen naar 3,5 miljard dollar, terwijl rivaliserend middel van Roche betere resultaten laat zien.

Novartis AG staat sceptisch tegenover zijn verkoopprognoses voor de experimentele multiple sclerose-behandeling remibrutinib nadat het middel ondermaats presteerde in twee cruciale late-stage trials.

Het Zwitserse farmaceutische bedrijf meldde dat remibrutinib, al op de markt als Rhapsido voor chronische netelroos, relapse-reducties van 35 procent en 31 procent bereikte ten opzichte van Aubagio van Sanofi. Die cijfers bleven onder de ongeveer 50 procent verbetering die analisten hadden verwacht.

Analisten verlagen omzetverwachting na tegenvallende trialresultaten

Analisten van Barclays reageerden door hun schatting van de piekverkoop van remibrutinib bij multiple sclerose te verlagen naar 3,5 miljard dollar, van 5 miljard dollar. Ze noemden het eigen doel van Novartis van ongeveer 4 miljard dollar ambitieus, omdat de resultaten op belangrijke werkzaamheidsmaten onder zowel hun eigen als de verwachtingen van beleggers lagen.

Het aandeel Novartis AG daalde maandag in Zürich in de vroege handel met maximaal 2,1 procent, waardoor de winst sinds begin dit jaar terugliep naar ongeveer 16 procent.

Roche wint terrein met sterkere werkzaamheidsdata

De resultaten geven ook een mogelijk voordeel aan concurrent Roche Holding AG, wiens experimentele multiple sclerose-kandidaat fenebrutinib eerder relapse-reducties van 51 procent en 59 procent liet zien in eigen studies. De prestaties van remibrutinib bleven daarachter.

Veiligheidsprofiel biedt enkele positieve signalen

Niet alle commentaren waren negatief. Sommige analisten wezen op het gunstige bijwerkingenprofiel van remibrutinib, waaronder het ontbreken van leverveiligheidsmonitoring die andere behandelingen kan compliceren.