Voor patiënten zijn nieuwe medicijnen eerder beschikbaar in Duitsland dan in Nederland

In dit artikel:

Nederlandse patiënten krijgen veel later toegang tot nieuwe medicijnen dan in andere Europese landen, blijkt uit onderzoek van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Van 51 behandelingen die in Nederland nog op toelating wachten, zijn er in buurland Duitsland al 48 beschikbaar. Het gaat vooral om kankergeneesmiddelen die al door het EMA zijn goedgekeurd, maar in Nederland eerst door de overheid op meerwaarde en kosteneffectiviteit worden beoordeeld, waarna prijsonderhandelingen met fabrikanten volgen. Die procedure duurt gemiddeld 1 jaar en 9 maanden.

Duitsland laat middelen direct na EMA-goedkeuring toe tot de markt; prijsonderhandelingen volgen en moeten binnen een half jaar afgerond zijn, waarna ze meestal akkoord gaan. Twee middelen tegen de ziekte van Kahler zijn daardoor in Duitsland verkrijgbaar maar nog niet in Nederland, ondanks Nederlandse betrokkenheid bij de ontwikkeling; ze verlengen remissies en verbeteren kwaliteit van leven. Voorzitter Mark Kramer ziet een verontrustende trend in toenemende vertragingen, en zegt dat het effect op sterfte pas over jaren duidelijk wordt.