Terugroepactie medisch hulpmiddel treft patiënten die wachten op hartingreep

In dit artikel:

Een spuitadapter van het Amerikaanse bedrijf Medline, gebruikt bij hartkatheterisaties, is opgeroepen omdat een fout in een tussenstuk kan zorgen voor vreemde deeltjes of—in het ergste geval—lucht in de bloedbaan, wat een embolie en levensgevaar kan veroorzaken. De Amerikaanse toezichthouder FDA meldde het probleem eerder; de Nederlandse Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd publiceerde op 15 april de terugroepactie.

Door die maatregel kampen minstens 25 Nederlandse ziekenhuizen met tekorten, meldt Zorg Inkoop Netwerk Nederland (ZINN); alternatieve hulpmiddelen zijn vaak niet beschikbaar, waardoor geplande hartbehandelingen in veel centra zijn uitgesteld. Spoedeisende ingrepen gaan nog wel door. Medline heeft een beperkte voorraad vervangende kits die strategisch over interventiecentra in Nederland worden verdeeld om de meest urgente zorg te waarborgen.