Philips waarschuwt voor risico bij vernevelaars

In dit artikel:

Philips heeft ziekenhuizen op 18 april 2026 geïnformeerd dat bepaalde vernevelingsopzetstukken op Trilogy-beademingsapparaten niet meer gebruikt mogen worden omdat ze kunnen leiden tot een onopgemerkte daling van de zuurstoftoevoer. De kleine vloeistofdruppels van vernevelde medicatie kunnen het toestel beschadigen of laten falen, terwijl het apparaat geen alarm geeft. Wereldwijd zijn ongeveer 150.000 Trilogy-units in gebruik; Philips meldt drie klachten over het probleem, waarvan één resulteerde in licht letsel. De waarschuwing ziet op de vernevelaars van de Trilogy-reeks en staat los van de eerdere, grote terugroepactie rond loslatend isolatieschuim bij sommige slaapapneu-apparaten van Philips. Ziekenhuizen zijn gevraagd de veiligheidsinstructies van Philips te volgen en het gebruik van de aangeduide opzetstukken te staken totdat er een oplossing is.