Patiënten krijgen nauwelijks informatie over kwaliteit van zorg

In dit artikel:

Zorginstituut Nederland en de Patiëntenfederatie Nederland stellen na een gezamenlijk onderzoek vast dat patiënten in Nederland nauwelijks betrouwbare informatie vinden over de kwaliteit van behandelingen. Onderzoeksresultaten tonen dat er vorig jaar voor slechts 25 aandoeningen ten minste één uitkomstmaat beschikbaar was — hetzelfde aantal als in 2020 — en dat er feitelijk geen vooruitgang is geboekt. Uitkomstmaten betreffen meetbare behandelresultaten, zoals vermindering van klachten, verbetering van levenskwaliteit of langere overleving. Rekening houdend met de ziektelast (het aantal verloren gezonde levensjaren) blijkt dat minder dan 12% van die totale ziektelast gedekt wordt door openbaar gemaakte kwaliteitsgegevens, terwijl het streven minimaal 50% is. De beschikbare informatie is vaak zo beperkt dat patiënten er geen goede zorgkeuze op kunnen baseren. Als eerste stap willen de organisaties meer data ontsluiten, te beginnen bij bepaalde vormen van kanker.