Ouders van Max knokken voor zoon met dwerggroei: 'Want 15 centimeter extra is voor hem gigantisch'

In dit artikel:

Max Mulder (8) is een gewone jongen die van voetballen, gamen met zijn broertje en fietsen houdt, maar hij leeft met achondroplasie — een zeldzame genetische aandoening die zijn botgroei beperkt. Zijn ouders voeren een strijd om een geneesmiddel dat zijn groei kan beïnvloeden beschikbaar en vergoed te krijgen in Nederland; dat zou Max’ dagelijkse leven sterk vergemakkelijken. „Wij ouders voelen de tijd wegtikken.” Er bestaat inmiddels een gerichte behandeling (vosoritide) die groeisnelheid kan verbeteren, maar toegang en vergoeding verschillen per land en bepalen of kinderen zoals Max ervan profiteren.