Laat patiënt zelf kiezen, zegt Alzheimer Nederland na negatief advies over bejubeld medicijn

In dit artikel:

Het Zorginstituut concludeert dat het middel lecanemab (Leqembi) geen duidelijke meerwaarde biedt voor de behandeling van beginnende alzheimer bij Nederlanders. Hoewel de Europese Commissie het middel vorig jaar nog toeliet en sommige specialisten dat toen als een stap vooruit zagen, komt minder dan 15% van de patiënten in aanmerking en is het klinische effect zo beperkt dat veel mensen na behandeling onvoldoende verschil merken. Patiënten lopen daarnaast risico op ernstige bijwerkingen, zoals hersenbloedingen en hersenzwelling, die kunnen leiden tot verlamming, spraakverlies, zware verwardheid en in zeldzame gevallen de dood.

Alzheimer Nederland vindt dat patiënten zelf moeten kunnen kiezen en wijst erop dat dit een eerste stap kan zijn richting betere therapieën — vergelijkbaar met de ontwikkeling van middelen tegen kanker en MS die aanvankelijk ook beperkte effecten en hoge risico’s hadden. Het ministerie van Volksgezondheid bestudeert het advies van het Zorginstituut en zal binnenkort een Kamerbrief sturen; doorgaans volgt het kabinet dergelijke adviezen. Mark Janssen van het Zorginstituut noemt het teleurstellend dat lecanemab geen doorbraak blijkt. In Nederland hebben ongeveer 217.000 mensen alzheimer, waarvan zo’n 80.000 in een vroeg stadium; lecanemab werkt door zich te binden aan ophopende eiwitten in de hersenen zodat het lichaam ze kan verwijderen.