Kindersterfte door covidvaccin: hoe de FDA uit alle macht probeerde de doofpot dicht te houden

In dit artikel:

Interne documenten, lekken en getuigenissen wijzen erop dat de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA jarenlang meldingen van kindersterfte na covidvaccinatie onderzocht maar veel van die informatie binnenskamers heeft gehouden. Dr. Tracy Beth Høeg leidde een FDA-team dat 96 VAERS‑meldingen van overleden kinderen doornam, inclusief medische dossiers en autopsierapporten; zo’n 25 gevallen waren volgens haar beoordeling ernstig genoeg voor overleg op hoog niveau. Die bevindingen zouden aan het adviescomité ACIP worden gepresenteerd, maar een vroegtijdige mediavlek maakte die openbare presentatie onmogelijk.

Na de onthullingen trad volgens insiders juist het tegenovergestelde van meer transparantie op: bij volgende analyses zou er druk zijn uitgeoefend om het aantal sterfgevallen dat aan het vaccin verbonden werd, naar beneden bij te stellen. Met behulp van een WHO-classificatie kwamen onderzoekers uiteindelijk uit op geen gevallen die als ‘zeker’ werden aangemerkt, twee als ‘waarschijnlijk’ en vijf als ‘mogelijk’ gerelateerd aan de vaccins; meerdere bronnen melden expliciete interne druk om de cijfers verder te verlagen. In november 2025 schreef toenmalig hoofd van de vaccinafdeling dr. Vinay Prasad in een memo dat minstens tien kinderen waren overleden “na en als gevolg van” een covidvaccin — een conclusie die volgens hem Høeg bevestigde, maar die bij critici weer leidde tot verwijten van voortijdige interpretatie van data.

Høeg stelde intern voor een ‘black box warning’ — de zwaarste waarschuwingslabeling van de FDA — op mRNA-covidvaccins te zetten met expliciete vermelding van kindersterfte; dat voorstel werd door de FDA afgewezen, iets wat commissaris dr. Marty Makary later publiekelijk toegaf. Tegelijkertijd ontstond onrust over residueel DNA in de vaccins; verzoeken van ACIP-leden om aanvullende informatie werden herhaaldelijk vertraagd of geblokkeerd, waarvoor dr. David C. Kaslow door meerdere insiders verantwoordelijk werd gehouden.

Høeg werd gedwongen overgeplaatst en uiteindelijk ontslagen nadat ze weigerde terug te treden. In mei dit jaar bevestigde een brief van senator Ron Johnson aan minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr. dat de FDA de 96 meldingen had onderzocht en zeven gevallen als ‘mogelijk’ of ‘waarschijnlijk’ gerelateerd had geclassificeerd. Het volledige FDA‑rapport is nog steeds niet openbaargemaakt. De zaak roept vragen op over beleidsafwegingen, interne druk binnen regulatoren en het recht van het publiek om te weten welke veiligheidsgegevens over vaccins worden verzameld en beoordeeld.