Eerste alzheimermedicijn dat in Europa groen licht kreeg wordt niet beschikbaar in Nederland
In dit artikel:
Het Zorginstituut adviseert de minister om lecanemab, het eerst in Europa toegelaten alzheimermedicijn, niet op te nemen in het Nederlandse basispakket. Daarmee komt het middel praktisch niet beschikbaar voor patiënten in Nederland. De instantie stelt dat de behandeling patiënten geen merkbaar voordeel oplevert in de dagelijkse praktijk, en adviseert op basis daarvan af te zien van vergoeding via de zorgverzekering. Lecanemab is een monoklonaal antilichaam dat gericht is op amyloïdeplaques en recent Europese goedkeuring kreeg, maar de beperkte klinische winst, onzekerheden over effectgrootte en mogelijke risico’s spelen bij het negatieve advies een rol. Zonder opname in het basispakket blijft toegang afhankelijk van andere routes (zoals onderzoeken of particuliere betaling), tenzij het kabinet anders beslist.