CDC verborg sterftedata over COVID-19-vaccins in Lancet-studie, blijkt uit interne documenten

In dit artikel:

Documenten die de Amerikaanse organisatie Children’s Health Defense (CHD) via een FOIA-rechtszaak in 2023 van de CDC ontving, laten zien dat onderzoekers voorafgaand aan publicatie veranderingen aanbrachten in een studie over bijwerkingen van COVID-19-vaccins. Het gaat om conceptversies en interne opmerkingen bij een artikel dat in juni 2022 in The Lancet Infectious Diseases verscheen.

Belangrijke wijzigingen betreffen titel, inhoud en presentatie van gegevens. De concepttitel begon met “Reactogenicity and Adverse Events”, de uiteindelijke publicatie noemt “Safety of mRNA vaccines”. Verwijzingen naar duizenden sterfgevallen die in de eerste zes maanden na de campagne aan VAERS werden gemeld, stonden in het concept maar zijn uit het abstract van de gepubliceerde studie verdwenen. Ook ontbraken enkele grafieken en tabellen uit het hoofdartikel; sommige werden naar aanvullende bijlagen verplaatst.

De studie gebruikte meldingen uit VAERS (een passief meldsysteem) en V‑safe (een smartphonemonitor), en concludeerde dat de patronen van gerapporteerde sterfgevallen na COVID‑19‑vaccinatie vergelijkbaar zouden zijn met die bij andere vaccins. Onderzoekers bespraken intern echter ook dat meldingen scheefgetrokken kunnen zijn—ernstige gebeurtenissen worden vaker en sneller gemeld wanneer ze kort na vaccinatie plaatsvinden—maar dat zulke meldingen toch ook echte gebeurtenissen kunnen weerspiegelen.

Karl Jablonowski van CHD stelt dat de aanpassingen de nadruk verschoven naar veiligheid en minder op sterfte, iets wat volgens hem relevant is voor publieke besluitvorming. De CDC gaf geen inhoudelijke verklaring; media werden doorverwezen naar het ministerie van Volksgezondheid (HHS), dat niet tijdig reageerde. De onthulling valt samen met hernieuwde aandacht in de VS voor monitoring van vaccinbijwerkingen.