Bureaucratie nekt concurrentiepositie farmaceuten in Nederland

In dit artikel:

De Nederlandse farmaceutische sector waarschuwt dat het land terrein verliest bij nieuwe geneesmiddelen doordat toelatingstrajecten steeds bureaucratischer, strenger en onvoorspelbaar zijn. Volgens Martijn Bax van AstraZeneca verslechtert de concurrentiepositie voor klinische studies „iedere maand”. Wereldwijd schuift onderzoek en productie richting de VS, China en India; in Europa daalde het aandeel in commerciële klinische studies in tien jaar van 22 naar 12 procent.

Ondanks relatief veel R&D‑steun in Nederland leidt de zwaardere beoordeling en vertraging ertoe dat medicijnen hier later of helemaal niet op de markt komen, met voorbeelden van middelen die in 26 van de 27 EU‑landen wel zijn goedgekeurd maar niet in Nederland. Dat vermindert investeringslust en kan negatieve gevolgen hebben voor patiënten, zorg en economie. De industrie ziet enige hoop in het nieuwe kabinet en het adviesrapport van Peter Wennink, maar maakt zich zorgen over bezuinigingsplannen. Bedrijven zoals Eli Lilly benadrukken dat ze Nederland als thuismarkt willen houden en zoeken overleg met meerdere ministeries om de procedures te verbeteren.