98% van alle ziekenhuisopnames als gevolg van bijwerkingen wordt nooit gemeld door artsen in Nederland

In dit artikel:

Data-analist Wouter Aukema heeft op 31 mei tijdens het tweede Gezondheidscongres in Groningen stevige kritiek geuit op de manier waarop ernstige bijwerkingen van medicijnen in Nederland worden geregistreerd. Op basis van 1,4 miljard records uit de Europese geneesmiddelendatabank EMA concludeert hij dat slechts ongeveer 2 procent van de ziekenhuisopnames door ernstige bijwerkingen daadwerkelijk wordt gemeld bij Lareb, terwijl artsen dat volgens de wet wel moeten doen. Volgens zijn analyse gaat het in Nederland jaarlijks om circa 38.000 ziekenhuisopnames met een medicijnbijwerking als hoofdoorzaak, maar belanden er slechts zo’n 800 meldingen bij het bijwerkingencentrum.

Aukema stelt dat het meldsysteem slecht werkt doordat artsen er geen tijd of vergoeding voor krijgen en zelfs aansprakelijkheidsrisico’s lopen. Nederland valt in zijn vergelijking ook internationaal op: patiënten en nabestaanden melden relatief veel, maar zorgprofessionals juist weinig. Vooral rond covidvaccins ziet hij grote afwijkingen, zoals een zeer lage meldingsgraad vergeleken met landen als Oostenrijk en Denemarken.

Daarnaast zegt hij dat Lareb bijwerkingen vaak verkeerd classificeert, ook bij aandoeningen waarvan de relatie met een middel al bekend is. In zijn data zou bovendien een groot deel van de Amerikaanse meldingen over dodelijke afloop na het Pfizer-covidvaccin ontbreken in de EMA-database. Aukema spreekt daarom van mogelijk grootschalige datamanipulatie. Hij wijst ook op opvallende signalen in de data over geboorteafwijkingen en foetale sterfte vanaf 2021 en 2022, en wil de complete dataset binnenkort openbaar maken zodat onafhankelijke onderzoekers ermee aan de slag kunnen.