De Trump-regering intensiveert haar campagne om de farmaceutische productie naar Amerikaans grondgebied te verplaatsen. Ambtenaren vragen de industrie nu om gedetailleerde voorstellen voor het terugbrengen van de productie van 86 essentiële generieke geneesmiddelen naar de Verenigde Staten.
Het Office of Management and Budget zal ideeën vragen om de productie van deze kritieke geneesmiddelen binnen 18 maanden naar binnenlandse faciliteiten te verplaatsen. Een speciaal comité zal de inzendingen beoordelen en de sterkste concepten naar voren brengen, volgens mededelingen in het Federal Register.
Geneesmiddelenbedrijven worden gevraagd hun bestaande Amerikaanse productiecapaciteit te beschrijven en aan te geven welke financiering nodig is om productielijnen uit te breiden of nieuw op te zetten voor zowel afgewerkte geneesmiddelen als de actieve farmaceutische ingrediënten.
Het initiatief is gebaseerd op argumenten van nationale veiligheid. Beleidsmakers willen de afhankelijkheid verminderen van import uit China en India, die de aanvoer van veel actieve ingrediënten en grondstoffen voor de geneesmiddelenproductie domineren.
Gerichte geneesmiddelen zijn onder meer de antibiotica doxycycline en azitromycine, verschillende hiv-behandelingen, het bloedverdunnende middel heparine, plus amoxicilline en ciprofloxacine. Het programma vraagt informatie over fabrieken in of nabij de VS die deze stoffen kunnen verwerken.
President Donald Trump streefde in beide ambtstermijnen soortgelijke doelen na, maar eerdere pogingen leverden weinig concrete vooruitgang op. Overheidsteams besteedden ongeveer 18 maanden aan overleg met experts en brancheorganisaties zonder tot brede overeenstemming te komen over de beste aanpak.
Het initiatief voor generieke geneesmiddelen vult eerdere toezeggingen van grote farmaceutische bedrijven aan om miljarden te investeren in nieuwe Amerikaanse fabrieken voor merkgeneesmiddelen. Die toezeggingen waren gekoppeld aan tariefverlichting en versnelde regelgevingsprocedures.
Vorig jaar gaf de regering de Food and Drug Administration opdracht om beoordelingen voor binnenlandse faciliteiten te versnellen en het toezicht op buitenlandse fabrieken te intensiveren. Andere maatregelen omvatten het aanvullen van een strategische voorraad met een half jaar aan belangrijke ingrediënten, voorkeur voor Amerikaans geproduceerde voorraden en het opleggen van Section 232-tarieven op bepaalde geïmporteerde geneesmiddelen.
Uitzonderingen op tarieven werden verleend aan bedrijven die afspraken maakten over Amerikaanse productie en prijsstelling. In juli kondigde de president plannen aan voor een tarief van 100 procent op generieke geneesmiddelen vanaf 2028, wat de sector verder onder druk zet om productie te lokaliseren.