Eli Lilly-combinatie van eloralintide en Mounjaro levert tot 23% gewichtsverlies bij diabetespatiënten

Experimentele combinatie behaalt recordresultaten in 48 weken, overtreft eerdere benchmarks en zet de toon voor late-fase trials.

Eli Lilly & Co. heeft veelbelovende resultaten uit de middenfase bekendgemaakt voor een nieuwe geneesmiddelencombinatie die aanzienlijk gewichtsverlies opleverde bij volwassenen met diabetes. De combinatie van een experimentele amylin-nabootsende stof genaamd eloralintide en de gevestigde Mounjaro-therapie van het bedrijf leidde tot een gemiddeld gewichtsverlies van maximaal 23 procent van het lichaamsgewicht, of ongeveer 54 pond bij de hoogste dosis.

Trialresultaten benadrukken sterke werkzaamheid

In de studie met 367 deelnemers verlaagde het hoogste doseringsregime de gemiddelde bloedsuikerspiegels met 2,9 procentpunt ten opzichte van een uitgangswaarde van 8,1 procent. Tot drie kwart van de deelnemers aan de combinatie bereikte normale glucosewaarden. Deze uitkomsten kwamen na 48 weken naar voren en overtroffen de gewichtsverliescijfers die met Lilly’s volgende generatie kandidaat retatrutide in een aparte, langere trial werden gezien.

Ken Custer, president van Lilly’s cardiometabole divisie, merkte op dat de data wijzen op een potentieel nieuw niveau van effectiviteit. “Dit zou zelfs een volgend front in gewichtsverlies kunnen openen,” zei hij. Custer voegde toe dat de resultaten “een nieuwe, nog hogere lat” leggen, terwijl hij waarschuwde tegen directe vergelijkingen tussen trials.

Reacties van artsen en onderzoekers

Studieonderzoekers toonden enthousiasme. Julio Rosenstock, hoogleraar aan het University of Texas Southwestern Medical Center, noemde de bevindingen “een wow”. Hij had Mounjaro eerder “King Kong” genoemd en suggereerde dat de nieuwe combinatie een “Incredible Hulk”-label zou kunnen verdienen, waarmee het zelfs boven retatrutide uitstijgt, dat hij “Godzilla” noemde.

De bloedsuikerverlagingen waren klinisch enorm impactvol.

— Liana Billings, directeur klinisch en genetisch onderzoek naar diabetes en cardiometabole ziekte bij Endeavor Health, Reacties van studieonderzoekers

Veiligheidsprofiel en dosisaanpassingen in het verschiet

Bijwerkingen bleven een factor. Ongeveer 27 procent van de patiënten op de hoogste dosis stopte met de behandeling en meer dan 80 procent meldde ten minste één bijwerking, waarbij misselijkheid ongeveer de helft trof. Lilly plant de dosisopbouw in komende studies te verfijnen om de verdraagbaarheid en retentie te verbeteren.

Strategische druk tegen Novo Nordisk

De resultaten versterken Lilly’s inspanningen om de leiding te nemen in de competitieve diabetes- en obesitasmarkt. Succes met op amylin gebaseerde therapieën zou het bedrijf in staat stellen Novo Nordisk direct uit te dagen, wiens CagriSema-kandidaat semaglutide combineert met zijn eigen amylin-analoog. Novo verwacht later dit jaar een mogelijke goedkeuringsbeslissing in de VS voor CagriSema, hoewel de gewichtsverliesresultaten achterbleven bij sommige verwachtingen van investeerders.

Lilly wil de eloralintide-Mounjaro-combinatie voor het einde van het jaar in late-fase trials brengen. Het aandeel van het bedrijf steeg op het nieuws met maximaal 2,6 procent voordat het weer afzwakte.

Tags bij dit artikel