CSL Ltd. is een grote samenwerking aangegaan met Alentis Therapeutics AG voor de ontwikkeling en commercialisering van een experimentele therapie tegen zeldzame nier- en leveraandoeningen. De overeenkomst stelt het Australische bedrijf in staat zijn positie in de niergeneeskunde te versterken.
Volgens de voorwaarden betaalt CSL Ltd. 355 miljoen dollar upfront aan Alentis Therapeutics AG. Het Zwitserse bedrijf kan daarnaast tot 1,2 miljard dollar ontvangen bij het behalen van specifieke commerciële doelstellingen. De totale potentiële waarde bedraagt 1,6 miljard dollar.
Bij goedkeuring en lancering krijgt CSL Ltd. recht op 55 procent van de wereldwijde winst uit de therapie, terwijl Alentis Therapeutics AG 45 procent behoudt.
De behandeling, bekend als lixudebart, wordt momenteel onderzocht in een klinische studie in de middenfase voor een zeldzame auto-immuunziekte die snel en onherstelbaar nierbeschadiging kan veroorzaken. De bedrijven willen het onderzoek uitbreiden naar een andere chronische nierziekte en een leverziekte waarvoor momenteel geen goedgekeurde therapieën bestaan.
Lixudebart werkt door zowel ontstekingen als weefselschade aan te pakken die bijdragen aan blijvende orgaanschade. CSL Ltd. neemt de kosten op zich voor het afronden van de lopende nierstudie, een toekomstige fase 3-studie en de aanvullende ziekteprogramma’s.
Een tussentijdse analyse van gegevens van 26 deelnemers toonde meetbare verbeteringen in nierfunctie-indicatoren na 24 weken behandeling. De therapie is nog experimenteel en heeft voor geen enkele indicatie goedkeuring van de toezichthouders gekregen.
De samenwerking stelt CSL Ltd. in staat zijn portfolio uit te breiden buiten de kernactiviteiten in bloedplasma en vaccins naar veelbelovende gebieden in de nierzorg.