Bristol Myers Squibb meldt positieve late-fase resultaten voor twee pijplijnmedicijnen tegen zeldzame kanker en longziekte

Admilparant en RYZ101 naderen mogelijke goedkeuringen terwijl het bedrijf inkomsten wil aanvullen voor patentverliezen.

Bristol Myers Squibb heeft twee experimentele geneesmiddelen succesvol door late-fase klinische tests gebracht, met bemoedigende resultaten die het portfolio van nieuwe therapieën kunnen versterken. Het farmaceutische bedrijf meldde vooruitgang met een behandeling voor een zeldzame vorm van longlittekens en een andere voor een zeldzame kanker die het spijsverteringsstelsel treft.

Admilparant verbetert ademhaling bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose

In een cruciale fase 3-studie zagen patiënten met idiopathische pulmonale fibrose een duidelijke verbetering van de longfunctie na een lagere dosis admilparant, een oraal middel dat een receptor blokkeert die betrokken is bij ontstekingen en weefsellittekens. De hogere dosis bood geen duidelijk voordeel ten opzichte van placebo, waardoor analisten om meer gedetailleerde doseringsgegevens vragen.

Idiopathische pulmonale fibrose veroorzaakt progressieve longschade die de zuurstofopname beperkt en leidt meestal binnen drie tot vijf jaar tot overlijden. Bristol Myers Squibb noemde het resultaat met de lagere dosis een succes op het primaire eindpunt van de studie en zei de bevindingen met toezichthouders te delen, terwijl volledige resultaten op een komende medische conferentie worden gepresenteerd. Het middel wordt ook onderzocht bij progressieve pulmonale fibrose, met eerste data volgend jaar.

Dat de studie het primaire eindpunt haalt, kan voldoende zijn voor goedkeuring van admilparant, maar het ontbreken van een dosisrespons roept vragen op over het profiel. We wachten op gedetailleerde resultaten.

— David Risinger, analist, Leerink Partners, Opmerking over studieresultaten

RYZ101 vertraagt progressie van zeldzame neuro-endocriene tumoren

Een tussentijdse analyse van een late-fase studie toonde aan dat RYZ101 de ziekteprogressie significant vertraagde bij patiënten met gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren. De gerichte radiotherapie, verkregen toen Bristol Myers Squibb RayzeBio voor 3,7 miljard dollar overnam in 2024, is ontworpen om straling rechtstreeks aan tumorcellen af te geven. De Amerikaanse Food and Drug Administration verleende het in 2026 de status van weesgeneesmiddel.

Marktreactie en strategische context

Aandelen van Bristol Myers Squibb stegen kort na de aankondigingen met 2 procent, terwijl de bredere markt grotendeels stabiel bleef. De resultaten komen op een moment dat het bedrijf zich voorbereidt op patentverlopen van verschillende belangrijke producten en zoekt naar nieuwe mechanismen voor aandoeningen met beperkte behandelopties.

IPF blijft een van de meest complexe en uitdagende longziekten om te behandelen, met onvoorspelbare progressie, onomkeerbare littekenvorming en een grote impact op het dagelijks leven van patiënten. De resultaten vormen een belangrijke vooruitgang.

— Fernando Martinez, hoogleraar geneeskunde, UMass Chan Medical School, Verklaring over ALOFT-studieresultaten

Wall Street volgde beide programma’s nauwlettend omdat ze nieuwe benaderingen gebruiken voor ernstige, levensbeperkende ziekten. Verdere analyse van de admilparant-data bepaalt de volgende stappen bij de toezichthouder, terwijl RYZ101 ook in andere patiëntengroepen wordt onderzocht.

Tags bij dit artikel